Seltene Kinderkrankheit: Wie die Familie Ramadani mit dem schweren Gendefekt ihres Sohnes Amar lebt

Im Mai 2011 kam Amar nach einer schweren und langen Geburt zur Welt. Kurz nach der Geburt wurde den Fachpersonen wie auch den Eltern klar, ihr Baby ist anders. Trotz Abklärungen in der Schwangerschaft kam Amar mit einem schweren und äusserst seltenen Gendefekt zur Welt. Für die Familie Ramadani ein Schock. Im «TalkTäglich» sind Mutter Sadije und Amar zu Gast und erzählen aus ihrem Leben und dem Umgang mit der schweren Kinderkrankheit.